Миронов Владимир Александрович
1.Клеточная и тканевая дифференцировка стволовых клеток может быть проведена на изолированных клеточных сфероидах до биопринтинга.
2.Мы не выращиваем органы, мы собираем орган из достаточного количества клеток и клеточных сфероидов, пролифелированных перед процессом биопечати. Поэтому количество этих клеток и клеточных сфероидов должно быть достаточным для биопечати органа, и клеточная пролиферация после биопечати не требуется.
3.Мы работаем над дизайном внутриорганного разветвленного сосудистого рисунка, который должен быть «встроен» в напечатанную конструкцию. Тканевые сфероиды с сосудистой сетью уже могут быть получены. Повторюсь, что ангиогенез – это процесс роста, клеточной пролиферации и миграции. А биопечать – это биосборка из достаточного количества клеток и клеточных сфероидов, включая клеточные сфероиды с сосудистой сеткой, которые способны к слиянию и формированию сосудистой сети органа.
4. Я не думаю, что есть неразрешимые проблемы и технологические барьеры или ограничения для развития технологии биопринтинга. Согласно недавнему докладу о «МЕГАТРЕНД» простые органы (такие, как почка), будут получены методом биопечати к 2030 году. Компания Organovo (США) в этом году опубликовала сообщение о том, что им уже удалось напечатать небольшой фрагмент ткани печени, содержащий сосудистую сетку, с использованием трёх типов клеток. Лоуренс Боннасар (Laurence Bonnasar, Корнельский университет) сообщил о полученном методом биопринтинга ухе, а Энтони Атала (Anthony Atala, США) – о хряще и коже. Таким образом, биопечать – это не фантастика, а реальность.