Ученые ищут мишени для будущих лекарств

С российскими исследователями заключат контракты на миллионы долларов.

Российскими успехами в области биотехнологий заинтересовалась корпоративная наука. Правда, не наша. Швейцарская фармацевтическая компания Новартис, (в состав ее исследовательского центра входит несколько институтов, разбросанных по всему миру, в которых работает около трех тысяч сотрудников), заключила 4 контракта на проведение научных исследований в академических институтах Москвы. Один из них, стоимостью в 1,5 млн. долларов, выполняется в Институте биоорганической химии РАН и направлен на изучение мембранных белков – рецепторов, пронизывающих клеточную мембрану, так называемых GPCR-рецепторов (GPCR - G-protein coupled receptor).

Рецепторы «смотрят» наружу клеточной мембраны и служат центрами связывания многих лекарственных и других физиологически активных веществ. Название GPCR рецепторы получили из-за своего сопряжения с G-белками, расположенными на внутренней стороне мембраны клетки. За счет G-белков и происходит передача биохимического сигнала от молекулы физиологически активного вещества внутрь живой клетки. «Поломка» в работе GPRS-рецепторов может вызывать не одну, а сразу несколько болезней.
По разным оценкам около половины всех известных в настоящее время лекарственных препаратов действуют именно на GPCR. Поэтому изучение их строения и функций чрезвычайно важно. На сегодняшний день экспериментально определена пространственная структура только одного представителя семейства GPCR – родопсина.

По итогам прошедшего на днях в С-Петербурге семинара «Геном и медицина» (Россия-Новартис) предполагается разработать еще несколько совместных научных проектов, которые будут финансироваться корпорацией Новартис. Цель будущих исследований – поиск новых молекулярных мишеней (генов-белков и других внутриклеточных молекул) для терапии диабета, онкологических, нейродегенеративных, вирусных и других болезней.

Чем отличается здоровая клетка от больной на молекулярном уровне? В каком гене «зашифрована» болезнь? Если этот ген (белковую молекулу) выявить, то неполадку можно устранить, воздействуя на нее извне – другой, небольшой молекулой, антителом или клеточной терапией. Такой подход предполагает разработку нового поколения лекарств, лечащих саму болезнь, а не устраняющих ее симптомы.
По оценке ученых порядка 500 генов могут быть такими молекулярными мишенями. Именно работы по расшифровке функций генов, изучению белков-кандидатов в такие мишени и методы воздействия на них обсуждались на прошедшем симпозиуме. Как отметил руководитель научных исследований корпорации Новартис Пол Херлинг, генетика сегодня генерирует новые знания по экспоненте, то есть скорость получения новых знаний неудержимо растет.

По словам П. Херлинга тема прошедшего семинара интересна обеим сторонам, в частности, в связи с проблемами туберкулеза, диабета и сердечно-сосудистых заболеваний. До сих пор между швейцарской фармацевтической компанией и Россией не было тесного научного сотрудничества (а, например, в Китае и Сингапуре корпорация имеет свои исследовательские институты). В России проводились лишь клинические испытания разработанных Новартис фармпрепаратов, на выполнение которых в прошлом году было затрачено 4 млн. долларов.
По словам П. Херлинга в следующем году "Новартис" планирует провести в России сразу три семинара: в Москве – по проблемам лечения туберкулеза, и в Санкт-Петербурге - по лечению диабета и респираторных заболеваний. Отметим, что затраты корпорации на научные исследования соизмеримы со всем российским бюджетом на науку. Именно научный задел на много лет вперед позволяет Новартис постоянно наращивать свои прибыли.