Новые горизонты в борьбе с облысением

Исследователи из Института общей генетики РАН нашли причину облысения.

Неприятная болезнь, гипотрихроз – облысение и полная или частичная потеря волос на теле, как правило, – семейный недуг, который передается по наследству. Исследователи из ИОГЕН РАН выявили непосредственного виновника заболевания. Им оказался дефект гена фосфолипазы H LIPH. Фермент фосфолипаза участвует в продукции биоактивных липидов (жиров) и синтезируется в волосяных фолликулах, в том числе, и в участках, содержащих стволовые клетки.

Для обнаружения гена - виновника болезни были исследованы больные и здоровые члены 50 семей, проживающих в Чувашии и республике Мари Эл. Анализ ДНК показал, что все, больные гипотрихозом из обследованных семей имеют дефект в гене фосфолипазы H LIPH. Эти данные, как считают ученые, указывают на то, что данный ген играет важную роль в регуляции роста волос. Сам же фермент фосфолипаза и цепочка метаболических реакций, в которой он участвует, могут стать мишенями для разработки новых подходов к лечению облысения.