Изучение нарушенной синаптической передачи при болезни Хантингтона стало темой исследования, в котором принимала участие автор статьи. Исследование было проведено в Лаборатории молекулярной нейродегенерации Санкт-Петербургского политехнического университета (заведующий лабораторией профессор Илья Борисович Безпрозванный) под руководством кандидата биологических наук Дмитрия Николаевича Артамонова.
С увеличением средней продолжительности жизни всё больше людей страдают от нейродегенеративных заболеваний, проявляющихся в пожилом возрасте, — таких как болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона. К сожалению, годы исследований пока не привели ни к открытию причин их развития, ни к возможной терапии. Почти ничего не известно о факторах, приводящих к болезни. Изучать эти заболевания на лабораторных животных не удаётся — ни «Альцгеймером», ни «Паркинсоном» мыши и крысы не болеют, а вызывать эти заболевания искусственно биологи пока не научились. Поэтому исследователи сосредоточили усилия на другом заболевании нервной системы — болезни Хантингтона. С болезнью Альцгеймера и болезнью Паркинсона её объединяет ряд схожих черт: гибель нейронов центральной нервной системы, накопление амилоидоподобных агрегатов белков, когнитивные и двигательные нарушения у больных. Но болезнь Хантингтона — заболевание генетическое, и уже известно, какая мутация его вызывает. Это даёт возможность создавать точные генетические модели и исследовать их на животных...
