В определённом смысле, избыток автономных «копий» частей начинал играть роль буфера, склада и оболочки для биосистемы в целом. Избыток автономных «копий» при распаде в пределах гидрогеологической системы вполне мог сформировать частичную оболочку (умершие «копии» могли оседать на дно водоёмов, налипать на «стенки сосуда» склоны, берега водоёмов). Биосистема поневоле начинала адаптироваться, в пределах своих возможностей, к новому «покрытию» гидрогеологической системы. Те системы, которые смогли успешно адаптироваться получили преимущество. Под адаптацией в данном случае необходимо понимать любые изменения во внутренних процессах биосистемы повышающие устойчивость биосистемы в целом. Сумевшие адаптироваться биосистемы резко понизили собственную зависимость от гидрогеологической системы.
Далее. Избыток автономных «копий» при функционировании и распаде за пределами гидрогеологической системы приводил к изменению косного окружения и накоплению «строительного материала» (необходимого ресурса). Возникал своеобразный буфер/склад/оболочка за пределами гидрогеологической системы. Те биосистемы, которые смогли успешно адаптироваться к существованию этого буфера, получили преимущество. Опять-таки адаптация к существованию буфера (изменённые условия снаружи системы) происходила параллельно адаптации к существованию нового «покрытия» (изменённые условия внутри системы). Скорее всего, адаптация к одному фактору облегчала адаптацию и к другому фактору.
Адаптация к буферу существенно повысила устойчивость биосистемы к внешним воздействиям (к воздействиям за пределами гидрогеологической системы). Теперь биосистема была готова к «выходу» за пределы гидрогеологической системы под защитой буфера. В этом смысле, гидрогеологическая система играет роль уютной колыбели (или скорее, роль утробы). Здесь начали активно работать на обособление (и повышение автономности) сразу три фактора:
1.Буфер как оболочка (защита от влияния воздействия наружной среды за пределами гидрогеологической системы, в том числе «покрытие» неосвоенных территорий).
2.Буфер как склад (запас «строительного материала» для постройки частей биосистемы за пределами гидрогеологической системы).
3.Новое «покрытие» стенок гидрогеологической системы делало ненужным прежнее естественное «покрытие» и снижало требования к «покрытию» на новом месте обитания. Типа, теперь «покрытие» всегда с собой и нет зависимости от естественного «покрытия».
Разумеется, определённые условия для существования биосистем остались. В числе основных условий – это наличие жидкой воды. Но при наличии жидкой воды за пределами их «родной» гидрогеологической системы, живым системам ничего не мешало распространяться неограниченно по поверхности планеты. Пока биосистемы были «привязаны» к родным гидрогеологическим системам между ними не существовало прямой конкуренции за ресурсы (в первую очередь, косные) и территорию. Биосистемы были условно изолированы друг от друга, распространение за пределы гидрогеологической системы шло медленно. Всё начало меняться, когда отдельные биосистемы смогли распространиться в океан (сначала по побережью, в поймах рек и т.п. – то есть в условиях не столь радикально отличающихся от условий в их родной гидрогеологической системе).
На этом этапе эволюция биосистем значительно ускорилась. Для первых проникших в океан биосистем возможности для быстрого и неограниченного роста существенно расширились. Полагаю, что за очень непродолжительное время биосистемы вошли в непосредственный контакт друг с другом. Взаимопроникновение было неизбежным. Для каждой биосистемы другая биосистема являлась своеобразным буфером, к которому следовало адаптироваться (типа, воспринимать его как склад «строительных материалов» хотя бы). Те биосистемы, которые первыми и наиболее эффективным образом сумели адаптироваться к этим условиям, получили существенное (возможно, решающее) преимущество.
Отдельный вопрос по формированию колоний биосистем. По сути, формирование колонии – это и есть процесс размножения для биосистемы. То есть процесс будет примерно таким: биосистема распространяется за пределы родной гидрогеологической системы и формируется устойчивый комплекс на большой территории, включающей в себя несколько гидрогеологических систем. Затем, в результате изменения климатических условий связь между разными гидрогеологическими системами нарушается (например, пересыхают протоки) на длительное время. В разных гидрогеологических системах биосистемы продолжают эволюционировать различными путями.
Такой способ размножения (колониями, своеобразным «почкованием») возможно, был первичным способом размножения биосистем. Те биосистемы, которые за время благоприятного периода сумели распространиться на большее число гидрогеологических систем, в период пересыхания протоков «наплодили» больше собственных «копий» (которые могут эволюционировать по-разному). При наступлении опять благоприятного периода, колонии начинают «сливаться» в единое целое. Но если в результате эволюции отдельных биосистем изменения во внутренних процессах оказались существенными, то при непосредственном контакте биосистемам приходилось адаптироваться друг к другу. В этом случае вполне возможна ситуация, когда одна биосистема адаптируется к другой как к некоему складу «строительного материала» и начнёт его использовать для собственного распространения. По-простому, начнёт «пожирать» соседей. ЕО в действии, так сказать – победит сильнейший.
Возвращаясь к абзацам (проникновение биосистем в океан), можно предположить, что при очередном столкновении биосистем уже пределах океана (сначала на побережье, возможно) получат преимущество биосистемы прошедшие предварительный ЕО на успешную «утилизацию» «соседей-родственников». То есть, те биосистемы, у которых наработаны адаптационные механизмы по наиболее эффективному способу «утилизации» других биосистем и при этом с более широким спектром «всеядности» окажутся претендентами на призовые места в эволюционной гонке… Полагаю, что в той гонке победила одна единственная система (возможно представленная огромным количеством колоний-клонов).