Видит Бог, что мы совершенно на разных полюсах по теории происхождения рака. С одном полюсе догматики онкогенетики, которые еще не вылечили ни одного больного с настоящим раком, а на другом полюсе паразитологи, которые давно успешно лечат рак. Здесь надо разобраться, кто прав, и сражение предстоит не шуточное. Сапиенс пытается поставить под сомнение выводы ВОЗ и открытия Нобелевских лауреатов. Он эти факты очень смутно знает и понимает. Мы хотим получить от него ответ по всем пунктам нашей формулы рака, которая может стать сенсацией для всей медицины и стать основополагающей теорией. Было бы хорошо, если Сапиенс четко сформулирует свою теорию, что такое рак. Если он не может ответить на этот вопрос, то он не имеет права заниматься лечением людей. Шарашку, где он работает, нужно разогнать, также как РОНЦ, который уже давно все больные называют Блохинвальдом. Мы выполняем очень ответственную миссию по разоблачеию всех мракобесов онкогенетиков, которые хотят еще начать составлять генетические паспорта, а сами не знают ни уха, ни рыла. Теперь уже с поля брани придется всем спорящим уходить на щите или под щитом и сражение будет историческим. Давно нужно было организовать открытое сражение. Могу напомнить. что от нас уже сбежал доктор биологичесикх наук Казанцев из РОНЦ-а. Мы сражаемся с академиками Абелевым, Давыдовым, доктором Лучником и многими другими. Сюда перенести сразу всю формулу рака не получается, т.к. ограничен объем каждого сообщения. Но эта формула рака приведена на форуме Плюса http://www.rak.flyboard.ru/topic210.html

Каждый может прочитать и отразить свою позицию по каждому пункту формулы согласен или не сгласен или посчитать вопрос спорным.

Поэтому они вновь пробиваются через стенку в просвет сосуда и продолжают размножаться, омываясь кровью. В результате образуются узелки, переходящие в тромбы. (с.149)
9. Зона обитания трихомонад урогенитальным трактом не ограничивается. Ведь в организме человека паразитирует три вида трихомонад:ротовая, кишечная и вагинальная. А внедряются они в ткани органов или проникают через стенку сосудов с помощью выделяемого ими фермента гиалуронидазы, способного разрыхлять межклеточное вещество и соединительные ткани, содержащие гиелуроновую кислоту. Проникнув в сосуды, трихомонады вместе с кровью или лимфой разносятся по всему организму и попадают во все органы, в том числе в бронхи, легкие, сердце, печень, молочную железу и другие.
10. К каждому пациенту должен быть индивидуальный подход, предусматривающий в первую очередь выявление возбудителей его болезней, и только после этого целенаправленное лечение, складывающееся из подавления возбудителя болезни и стимуляции защитных сил организма заболевшего человека.
11. Трихомонады усиливают патогенность бактерий.
12. Комментировать наличие трихомонад в крови медики отказываются, хотя сам факт обнаружения трихомонад в кровяном русле должен стать предметом серьезного разбирательства – ведь кровь, по мнению медиков, стерильна.
13. Свищевой приходилось в лаборатории работать с миомами, которые представляют собой белесое твердое образование, похожее на хрящ, с трудом поддающийся скальпелю. Она знает, что жгутиконосцы способны на своей поверхности выделять специальную защитную оболочку из рогового вещества или прозрачного студня. А как онкологи объясняют возникновение твердых хрящевидных выростов в мягких тканях матки и тем более их обратное развитие под влиянием трихопола?
14. При лечении трихополом у больных происходило оздоровление организма по многим параметрам, казалось бы, не связанным с основным заболеванием трихомоно

Это напугало вышестоящие инстанции: последовали многократные проверки лабораторной службы, которую обвинили в гипердиагностикн трихомонад. Ведь для медицинского руководства стал полным откровением тот факт, что практически все женщины и, следовательно, мужчины поражены этим паразитом.
19. Свищева утверждает, что не 90, а 100 процентов населения нашей страны инфицированы трихомонадой и может это доказать. Поэтому перед тем, как приступать к лечению заболеваний неизвестной этиологии, необходимо выявить не только главного, но и наиболее массового сопутствующего возбудителя, который стал причиной болезни человека.
20. Кровь это то русло, которое трихомонада использует для своего перемещения и колонизации всего организма. В зависимости от многих причин её может быть много или мало, но она есть у всех. И не её вина, а наша беда, что клиницисты не узнают трихомонаду в крови.
21. Мельникова увидела, что гинекологическое заболевание приводит к выраженным анатомическим изменениям в органах и тканях и вызывает рак различной локализации.

Чтобы не писать сразу и обо всем, надо начинать с начала. А начало, как известно, лежит в доброкачественной опухоли. Когда исследуют клетку доброкачественной опухоли, то не находят ничего, кроме обычной клетки той ткани, в которой эта доброкачественная опухоль развилась. Видимо, онкогенетики по этой причине и склонились к генетической природе доброкачественной опухоли, что никакого другого объяснения найти не смогли. Более того, академик М.М.Невядомский, который нашел ракового микропаразита, тоже не смог найти разумного объяснения. Просто в то время еще не хватало знаний, почему клетка начинает бесконечно делиться.
Моя гипотеза проста и логична. Те элементарные тельца раковых микропаразитов, которые проникли в клетку, на первых порах создают свою цитоплазму, потом они начинают делиться, заполняя клетку. Следующий этап - это выработка факторов роста клеток, которые и заставляют клетку делиться. То, что раковые клетки вырабатывают факторы роста - это известно. Именно с помощью этих факторов роста опухоль заставляет делиться клетки сосудов, чтобы обеспечить себе питание.
Когда клетка делится, то наплодившиеся детки трихомонад оказываются в обеих дочерних клетках. Это похоже на то, как митохондрии тоже делятся и оказываются в дочерних клетках. Доброкачественные опухоли могут вырасти до огромных размеров, если ничего не ограничивает ее рост. Но если такой рост перекрывает кровеносные сосуды и питание прекращается, то детки трихомонад вынуждены менять свою форму существования и переходить в другие свои формы. У трихомонад известно 16 форм. Так появляется злокачественная форма опухоли.
То есть клетку доброкачественной опухоли надо изучать гораздо более подробно, чтобы обнаружить в ней деток трихомонад, которые не видны в обычный микроскоп. А в электронный микроскоп этих микропаразитов видели еще 60 лет назад, но онкогенетики эту информацию замылили.